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下面附上一則新聞讓大家了解時事
她的手，溫暖的，緊緊地抓住我的心；陽光下，我流下眼淚；我意識到，生命的又一個開始。我伸出手，擦乾眼淚。模糊地看到，親生的媽媽站在我面前，我愛她；新媽媽走來，新的一天要來了。
根據新京報報導，這是10歲的Sam兩年前寫給從未見過面的親生母親的詩。美國的父母無法回答她有關出生的問題，她把思念和疑問寫在詩裡。
那個冬夜，襁褓中的Sam被遺棄在湖南長沙的街頭。當她長大後，身處萬里之外的美利堅，父母是與她有著不同膚色的『大鼻子』。
來自美國國務院的海外收養資料顯示，2014年美國海外收養兒童數量從2004年的23,000下降至6,441。其中，從大陸收養的兒童數量從7,044下降到2014年的2,040。
大陸仍是美國海外收養兒童的最大輸出國。1991年，大陸允許美國公民收養大陸兒童。截至2014年，美國收養的大陸孩子數量是88,298。8萬多個在大陸出生的兒童，二十多年間在美國家庭中慢慢長大。
2012年，Teresa在Facebook上看到了全身將近70％燒傷的Sarah照片和求助資訊。她大小腿黏連在一起，不能走路，當時她只能趴在小板凳上，靠雙手划著移動。今(2015)年夏天，Sarah第一次參加運動夏令營。她嘗試著攀岩、游泳、打球、遊戲。2015年7月， Sarah給Teresa講在夏令營中發生的事情。『她特別信任我們，似乎能明白我們的到來，是她的生命的轉捩點，開始新的家庭生活。』Teresa一直確信，在Sarah出生後，親生爸媽一定是很寵愛她，也許是燒傷後沒有能力治療，才放棄她。
做她的媽媽是我的幸運
Sarah是Teresa和Michael夫婦的第四個孩子。他們有一個親生的男孩後，收養了兩個南韓孩子。2013年6月，杭州的一家福利院，Teresa和Michael第一次見到Sarah。Teresa從工作人員手中接過輪椅後不久，Sarah叫了一聲『媽媽』。
為了能有更多時間照顧Sarah，Teresa 辭掉工作，她需要每個月兩次開車5個多小時從Virginia到波士頓給Sarah做一次治療，現在Sarah可以正常行走。
「先天性無陰道症」是因為胚胎發育時出現異常，造成患者有正常的女性第二性徵，卻沒有子宮及陰道。三軍總醫院以改良式的腹腔鏡手術為患者成功重建陰道，呼籲「先天性無陰道症」患者不要忌諱就醫，只要尋求專業婦產科醫師協助，治療後仍能享有正常的性生活。
一名32歲的女性在性行為時男友出現「不得其門而入」的狀況，經檢查後確診為「先天性無陰道症」，雖然女性染色體、卵巢、賀爾蒙分泌功能及外生殖器皆正常，但陰道卻封閉僅有淺淺凹槽。
收治患者的三軍總醫院婦產部主任余慕賢表暢銷排行示，「先天性無陰道症」(Vaginal agenesis)又稱「苗勒氏管不發育症候群」(MRKH)，是一種罕見的先天異常，一般發生率約4千到1萬分之一，大部分發現的時機為青春期後沒有月經或性交障礙。
余慕賢說，以該名女子為例，天生沒陰道、沒子宮，但過去因為沒有性行為，平時並不覺得困擾，直到交了男朋友，多方評估後才接受手術治療。三總使用改良式的腹腔鏡手術輔助陰道成形術重建陰道，術後再以擴張水球放置1周，出院後並持續使用陰道擴張棒，術後追蹤陰道長度可達8公分，患者與男友在性生活方面不再有問題。余慕賢：『(原音)我們現在是用自己的腹膜，自己的腹膜沒有排斥性，我們又用了整型外科的觀念，所以我們可以把他的腹膜加長， 加長之後可以做出來一個比較完美的陰道，可以重新有過正常的生活，這個手術因為比我們以前手術的成效好很多，所以值得鼓勵這些有同樣情形的人勇敢就醫。』
余慕賢指出，「先天性無陰道症」不僅僅是生理上的缺陷，患者的心理壓力可能更嚴重，治療前需評估患者心理狀態，且與患者、家屬及其伴侶充分溝通討論，選擇合適的治療方式。他也提醒，女性若16歲後仍無月經，就必須當心，並呼籲患者應樂觀勇於面對，尋求專業婦產科醫師協助，才能再創「性」福。
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